ibidi µ-Pattern六通道載玻片，球狀體/類器官/3D細胞培養(yǎng)-83612

ibidi µ-Pattern ibiTreat系列產(chǎn)品實現(xiàn)空間定義細胞粘附的精準控制，新型粘附微圖案專為解鎖2D/3D實驗中按照預(yù)定模式精準生長潛能而設(shè)計。

多細胞檢測與高分辨成像專用微圖案化表面：

• 多細胞微圖案（micropatterning）精準控距技術(shù)：為球狀體/類器官提供理想空間布局

• 顯微成像優(yōu)化設(shè)計：具備光學清晰度

• 即用無菌包裝：即拆即用

ibidi µ-Pattern六通道載玻片的應(yīng)用：

1.3D與2D細胞培養(yǎng)及成像

• 培養(yǎng)并可視化三維(3D)細胞聚集體和二維(2D)單層細胞

•  特別適用于類球體、類器官、胚狀體和干細胞研究

• 支持長期細胞培養(yǎng)和顯微成像檢測

2.無支架3D細胞模型

• 支持3D細胞結(jié)構(gòu)的自組織形成

• 維持細胞原生行為，確保實驗結(jié)果準確

3.高分辨率熒光與活細胞成像

• 兼容熒光顯微鏡，可對活細胞和固定細胞進行高分辨率成像

• 支持免疫熒光染色，實現(xiàn)深度亞細胞分析

• 專為長期活細胞成像實驗設(shè)計

4.其他多細胞圖案規(guī)格

• 可選圖案尺寸：也提供直徑500µm和間距1000µm的規(guī)格(貨號：83613)

• 實驗器皿規(guī)格：也可提供 µ-Slide 8 Well high 8孔載玻片版

L929細胞球體出芽侵襲實驗。在µ-Slide VI 0.4 ibiTreat µ-Pattern (cir200, pit600)中進行灌流動態(tài)培養(yǎng)。接種兩天后，用大鼠尾型I型膠原蛋白覆蓋球體。凝膠覆蓋24小時后，拍攝活體球體的z-stack圖像。使用ibidi Stage Top Incubator臺式培養(yǎng)箱和相差顯微鏡進行活細胞成像。比例尺：100微米

技術(shù)特點：

1.精密微圖案化µ-Patterning 技術(shù)

?載玻片采用ibiTreat微圖案化表面，并由優(yōu)良的 ibidi Bioinert 生物惰性表面包覆

?確保選擇性細胞粘附

2.具有Bioinert 生物惰性表面

?性能優(yōu)于標準超低吸附(ULA)表面

→無非目標細胞/蛋白粘附

→維持數(shù)天或數(shù)周的長期穩(wěn)定性

→生物惰性，保持細胞活性和行為

3.具有成像兼容性

?生物惰性層涂覆于ibidi Polymer 聚合物蓋玻片

?為高分辨率顯微鏡提供光學清晰度

4.非熒光&相差兼容

?微圖案無自發(fā)熒光特性

?相差顯微鏡下弱可見，便于定位與分析

5.全兼容設(shè)計

?采用生物相容性材料

?兼容各類蛋白/多肽涂層

?兼容染色/固定溶液

6.多規(guī)格可選

?µ-Slide 8 Well high 腔室載玻片版

?µ-Slide VI 0.4 通道載玻片版

µ-Patterning 技術(shù)的原理：

ibidi µ-Patterning技術(shù)為各種球體和類器官應(yīng)用提供空間限定的細胞粘附區(qū)域。微型粘附圖案被不可逆地壓印在 ibidi Polymer 聚合物蓋玻片的 Bioinert 生物惰性非粘附性表面上，從而可以精確控制細胞粘附。µ-Pattern具有干燥穩(wěn)定性、無菌性和即用性。ibiTreat µ-Pattern圖案在相差顯微鏡下弱可見，但在熒光顯微鏡下不可見。

ibiTreat表面功能強大，大多數(shù)貼壁細胞無需額外包被即可良好生長。該表面是 ibidi Polymer 聚合物蓋玻片的親水組織培養(yǎng)處理(TC處理)版本，其物理表面修飾工藝與標準細胞培養(yǎng)器皿的組織培養(yǎng)處理相當，使表面對幾乎所有細胞類型都具有親水性和粘附性。

在ibiTreat表面進行特定蛋白質(zhì)包被非常容易實現(xiàn)，與我們未圖案化的 ibiTreat µ-Slides 載玻片類似。

µ-Pattern、Bioinert生物惰性表面及 ibidi Polymer 聚合物蓋玻片均經(jīng)過優(yōu)化，特別適用于高分辨率成像和顯微鏡觀察。

多細胞微圖案µ-Patterning的應(yīng)用：

微圖案是優(yōu)化3D檢測的強大工具，通過提供精準定位能力，解鎖了在受控空間環(huán)境中單獨研究每個球狀體或類器官的潛力。µ-Slides載玻片的平底結(jié)構(gòu)與生物惰性鈍化層相結(jié)合，具備光學清晰度，特別適用于使用高分辨率熒光顯微鏡進行3D細胞培養(yǎng)實驗。

ibidi的µ-Slides多細胞微圖案µ-Patterns載玻片可用于：

1.從細胞懸液形成球體/類器官（直接于圖案表面生成）

2.移植并固定預(yù)成型球體

3.在特定幾何構(gòu)型中培養(yǎng)2D細胞單層

應(yīng)用示例：

球體應(yīng)用

L929細胞在µ-Slide VI 0.4 ibiTreat µ-Pattern(cir200.pit600)通道載玻片中培養(yǎng)23天形成的球體。細胞直接接種于ibiTreat µ-Pattern(未包被)或接種在包被層粘連蛋白或I型膠原蛋白的µ-Pattern上。使用相差顯微鏡4倍物鏡從第1天(左圖)至第23天(右圖)連續(xù)拍攝以追蹤球體形成過程。比例尺：200 µm。

Huh7肝細胞系來源的球體在涂有纖連蛋白的ibiTreat µ-Pattern (cir200. pit600)的µ-Slide VI 0.4 通道載玻片上進行灌流動態(tài)培養(yǎng)10天。固定后，球體用DAPI(細胞核- 藍色)、phalloidin-488(肌動蛋白- 綠色)和α-微管蛋白單克隆抗體(紅色)進行染色。比例尺：100 µm。

L929細胞球體出芽侵襲實驗。在µ-Slide VI 0.4 ibiTreat µ-Pattern (cir200. pit600)中進行灌流動態(tài)培養(yǎng)。接種兩天后，用大鼠尾型I型膠原蛋白覆蓋球體。凝膠覆蓋24小時后，拍攝活體球體的z-stack圖像。使用ibidi Stage Top Incubator臺式培養(yǎng)箱和相差顯微鏡進行活細胞成像。比例尺：100微米

在灌流條件下對HepG2來源的肝球體進行活細胞成像。球體在µ-Slide VI 0.4 ibiTreat cir200. pit600. hex下靜態(tài)培養(yǎng)2周。成像時，球體在ibidi Stage Top Incubation System臺式培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，并使用ibidi Pump System(20 mbar)剪切力系統(tǒng)進行灌流，每2小時在相差顯微鏡下成像，持續(xù)10天。

細胞單層應(yīng)用：

在µ-Slide VI 0.4 ibiTreat µ-Pattern (cir200, pit600)通道載玻片中培養(yǎng)的L929細胞單層。細胞直接接種在ibiTreat µ-Pattern (未包被)或接種在包被Laminin或Collagen I的µ-pattern上。接種25小時后，使用相差顯微鏡4倍物鏡(左圖) 拍攝圖像，以及單個細胞覆蓋點(右圖)的特寫。比例尺：200 µm。

ibiTreat µ-Pattern微圖案的多樣性：

µ-Pattern微圖案核心要素解析：每個ibidi µ-Pattern 微圖案均經(jīng)過精密的空間控制設(shè)計，確保細胞粘附與排列的可重現(xiàn)性。

關(guān)鍵要素解析如下：

• 形狀(Shape)–確定粘附區(qū)域的幾何形狀（例如，cir=圓形）

• 尺寸(Size)–附著區(qū)域的直徑/寬度，以微米(µm)為單位測量（例如，500µm）

• 間距(Pitch)–相鄰形狀中心點之間的距離（例如，pit1000=1000µm）

• 布局(Layout)–整體圖案排列方式，決定附著區(qū)域的結(jié)構(gòu)（例如，六邊形布局）

• 表面(Surface)–細胞附著表面，采用ibiTreat表面，以實現(xiàn)最佳細胞生長

μ-Slide VI 0.4 μ-Pattern ibiTreat,cir200,pit600,hex（ibidi,83612）規(guī)格參數(shù)：

• µ-Slide幾何形狀：參見產(chǎn)品頁信息 µ-Slide VI 0.4

• 結(jié)合基序：ibiTreat（經(jīng)TC處理）

• 圖案形狀：圓形

• 直徑：200微米

• 間距：600微米

• 圖案布局：六邊形

• 表面鈍化：Bioinert生物惰性

• 圖案數(shù)量：每通道約200個

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